Bộ kít xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam được WHO công nhận
Sau khi được cấp phép lưu hành ở châu Âu, việc có thêm sự chấp thuận của WHO sẽ giúp sản phẩm kít xét nghiệm Covid-19 do Việt Nam sản xuất dễ dàng được xuất khẩu ra các nước trên toàn thế giới.
Ngày 26-4, Bộ Khoa học và Công nghệ (KH-CN) cho biết, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã công nhận bộ kít xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam do Học viện Quân y và Công ty công nghệ Việt Á phối hợp nghiên cứu và sản xuất.
Theo đó, WHO đã đánh giá bộ kit LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit do Công ty Việt Á sản xuất, theo Quy trình Danh sách Sử dụng Khẩn cấp (EUL) và cấp mã số EUL 0524-210-00.
Trước đó, ngày 21-4, Bộ Y tế và Chăm sóc Xã hội Anh cũng đã cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn châu Âu (CE) và cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cho bộ sản phẩm xét nghiệm này.
Với chứng nhận này, bộ kít xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam có thể được bán tự do ở tất cả các quốc gia thành viên của Khu vực kinh tế châu Âu bao gồm Vương quốc Anh. Sau khi được Bộ Y tế và Chăm sóc xã hội Anh cấp phép, bộ kít xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam đã được một đối tác đặt mua để phân phối tại Anh, Ấn Độ, Mexico, Mỹ và một số quốc gia tại châu Âu với số lượng cam kết ít nhất 1 triệu test/tháng. Việc có thêm sự chấp thuận của WHO sẽ giúp sản phẩm dễ dàng được xuất khẩu ra các nước trên toàn thế giới.
0 Bình luận
Hãy là người đầu tiên gửi bình luận.